Efeitos citotóxicos e biocompatibilidade de uma resina adesiva empregando duas metodologias de pesquisa / Cytotoxic effects and biocompatibility of a bonding agent employing two research protocols

O objetivo da presente pesquisa foi avaliar a citoxicidade e a biocompatibilidade de um adesivo dentinário contemporâneo. Para isto, uma solução composta pela mistura de 5 ml do adesivo dentinário Syntac Sprint (SS - Vivadent, Schaan, Liechtenstein) com 995ul de meio de cultura foi aplicada em contato com células de linhagem odontoblástica (MDPC-23). No grupo controle, tampão fosfato (PBS) foi misturado com o meio de cultura. Decorrido o período de incubação de 120 minutos, o metabolismo celular foi determinado pela técnica do methyltetrazolium (MTT assay). Na avaliação in vivo, tubos de polietileno preenchido com SS (Grupo 1) ou com um cimento de hidróxido de cálcio (Grupo 2, controle - Dycal, Caulk/Dentsply, Milford, DE, USA) foram implantados no tecido conjuntivo subcutâneo de 15 ratos. Decorridos 7, 30 e 60 dias, biópsias foram realizadas, as quais foram processadas para avaliação histológicas em microscopia de luz. Para as células cultivadas, o adesivo SS reduziu o metabolismo celular em 98,2 por cento, quando comparado com o grupo controle (PBS). Para a metodologia de implantação, foi observado aos 7 dias para o SS, notável reação inflamatória com moderada à abertura tubular, associado à formação de amplo cone reacional (712 um). Para o dycal, ocorreu reação inflamatória discreta associada a cápsula com espessura média de 341mm. Com o decorrer dos períodos, a reaçÃo inflamatória regrediu, sendo que havia reparo total para o Dycal no período de 60 dias, poucos macrófagos e células gigantes foram vistos em contato com o SS associados a formaçÃo de espessa cápsula fibrosa. Concluiu-se que o SS é um material altamente citotóxico sobre cultura de odontoblastos porém, quando implantado em tecido conjuntivo de ratos, tanto SS quanto Dycal foram classificados como bicompatíveis, de acordo com as recomendações da ANSI/ADA. Todavia, quando SS liberou partículas para o interior do tecido conjuntivo do animal, este material manteve seu irritante, não sendo considerado como biocompatível

Cultura de fibroblastos L929 sobre discos de dentina humana: avaliaçäo em microscopia de contraste de fase e eletrônica de varredura / Culture of L929 fibroblasts on human dentin discs: evaluation by contrast phase microscopy and SEM

O objetivo do presente trabalho foi avaliar, de maneira preliminar, a capacidade dos fibroblastos L929 sobreviver e se multiplicar quando cultivados sobre discos de dentina humana condicionados com agentes ácidos. Para isso, 10000 células/cm2 foram cultivadas por 24 ou 48 horas sobre discos de dentina previamente condicionados com ácido cítrico 50 por cento por 30 segundos, com EDTA 0,5M por 120 segundos (Grupos Experimentais) ou sobre substrato plástico (Grupos Controle). Decorridos os períodos experimentais, as células foram tratadas com fluorescein diacetate (FDA) e finalmente contadas em microscopia de Contraste de Fase. A morfologia celular foi avaliada em microscopia eletrônica de varredura (MEV). Fibroblastos L929 sobreviveram, multiplicaram-se e apresentaram semelhante morfologia quando cultivados em ambos os substratos avaliados. Os discos de dentina tratados com ácido cítrico exibiam maior número de células do que para os demais grupos Experimentais e Controle, sendo esta observaçäo comprovada pela análise estatística de ANOVA e a complementar de Fisher